অ্যাপল ওয়াচ সিরিজ 6 এর দুর্দান্ত অভিনবত্বটি হল আপনার রক্তের অক্সিজেন পরিমাপ করার সম্ভাবনা, তবে অ্যাপল তার ওয়েবসাইটে নিশ্চিত করে যে এই ডিভাইসটি এফডিএ দ্বারা অনুমোদিত নয়কেন?
অ্যাপল যখন অ্যাপল ওয়াচ সিরিজ 4 এবং এর সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ বৈশিষ্ট্যটি ইলেক্ট্রোকার্ডিওগ্রাম (ইসিজি) প্রবর্তন করেছে, মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রের এফডিএ (খাদ্য ও ওষুধ প্রশাসন) এর অনুমোদন নিয়ে গর্বিত, শরীর যা দেশের সমস্ত চিকিত্সা ডিভাইস এবং ড্রাগগুলি নিয়ন্ত্রণ করে, যার অর্থ ডিভাইসটি নির্ভরযোগ্য। তবে, ডাল অক্সিমিটারের জন্য, সেন্সর যা আমাদের রক্তে অক্সিজেনের স্যাচুরেশন নির্ধারণ করে, এটি ঘটেনি। কেন অ্যাপল এ ক্ষেত্রে এফডিএর অনুমোদন চায়নি? এর অর্থ কি ডাল অক্সিমিটার অবিশ্বাস্য?
ব্যাখ্যাটি সহজ: এফডিএর অনুমোদনের জন্য এমন ক্লিনিকাল ট্রায়ালগুলি উপস্থাপন করা প্রয়োজন যার ফলাফলগুলি সমর্থন করে যে আপনার ডিভাইসটি আপনার দাবি অনুসারে মেনে চলে। অ্যাপল দাবি করেছে যে এর অ্যাপল ওয়াচ সিরিজ 4 (এবং পরবর্তী সিরিজ 5 এবং 6) ইসিজির মাধ্যমে অ্যাট্রিয়েল ফাইব্রিলেশন নির্ণয় করতে পারে, এবং এটি এটি সমর্থন করে এমন গবেষণার মাধ্যমে প্রমাণ করতে হয়েছিল যে এটি সমর্থন করে। তবুও অ্যাপল ওয়াচ সিরিজ 6 এর পালস অক্সিমিটার সম্পর্কে কিছু বলেনি, এমন কোনও রোগ নেই যা নির্ণয় করতে পারে, এবং আপনার "ট্রিক" এটি আপনার স্মার্টওয়াচে পাওয়ার জন্য কেন এফডিএ অনুমোদনের দরকার পড়েনি।
তবে এর অর্থ এই নয় যে এই অক্সিজেন সেন্সরটি এটি থেকে খুব দূরে কাজ করে না। আসলে অ্যাপল বিভিন্ন বিশ্ববিদ্যালয় এবং চিকিৎসা প্রতিষ্ঠানের সহযোগিতায় কাজ করছে এটি দেখানোর জন্য যে অ্যাপল ওয়াচ সিরিজ 6 অক্সিজেন মনিটর অস্বাভাবিকতাগুলি সনাক্ত করতে পারে এমনকি ফ্লু বা কোভিড -19 এর মতো খুব প্রাথমিক পর্যায়ে রোগ নির্ণয় করতেও সহায়তা করতে পারে। যদি এই গবেষণাগুলি এই সিদ্ধান্তে পৌঁছে যে অ্যাপল যা রক্ষণাবেক্ষণ করে তা সত্য, অ্যাপল ওয়াচের পালস অক্সিমিটার পরে এফডিএর অনুমোদন পেতে পারে।
সহজ কারণ এটি কোনও মুখোশের মতোই কোনও ব্যবসা নেই এবং তারা বুঝতে পারে যে অল্প প্রযুক্তির মাধ্যমে সামান্য প্রযুক্তি জমি খেয়ে যাচ্ছে এবং ভবিষ্যতে আমরা আমাদের নিজের স্বাস্থ্য পরীক্ষা করতে পারি