Apple वॉच के लॉन्च होने से पहले से ही, इसमें शामिल होने वाले सभी सेंसरों के बारे में अफवाहें इंटरनेट पर छा गईं। हृदय गति संवेदक को हल्के में लिया गया, लेकिन पल्स ऑक्सीमीटर (रक्त में ऑक्सीजन का निर्धारण), यहां तक कि रक्त ग्लूकोज सेंसर की भी बात हुई इसमें किसी भी प्रकार की सुई की आवश्यकता नहीं होती थी।
ऐप्पल वॉच की चौथी पीढ़ी पहले से ही बाजार में आने के बाद, इसमें कौन से नए चिकित्सा कार्य शामिल हो सकते हैं, इसके बारे में सबसे अधिक बार-बार आने वाले विषयों में से एक रक्त ग्लूकोज का निर्धारण है। हम दुनिया भर के लाखों लोगों के बारे में बात कर रहे हैं जो इस तरह की माप प्रणाली से लाभान्वित हो सकते हैंलेकिन हकीकत तो यह है कि हम अभी भी इस घटना से कोसों दूर हैं।
आक्रामक रक्त ग्लूकोज निर्धारण
रक्त में ग्लूकोज (जिसे आमतौर पर शर्करा भी कहा जाता है) को कई तरीकों से निर्धारित किया जा सकता है। रक्त ग्लूकोज निर्धारित करने के लिए सामान्य रक्त परीक्षण से एक छोटी सुई के साथ एक छोटे पैच का उपयोग करके अंतरालीय ग्लूकोज का निर्धारण कि आप अपने आप को दो सप्ताह के लिए अपनी बांह पर रखें, मापने का सबसे प्रसिद्ध तरीका, केशिका रक्त ग्लूकोज, जिसमें उंगली में क्लासिक चुभन शामिल है, से गुजरें।
चिकित्सा शब्दावली में शामिल न होने के लिए, और यद्यपि वे समान निर्धारण नहीं हैं, हम उन सभी को एक सामान्य नाम के तहत एक साथ लाने जा रहे हैं: आक्रामक ग्लूकोज निर्धारण। आक्रामक इसलिए क्योंकि इसे पाने के लिए यह आक्रामक तरीकों का इस्तेमाल करता है, सुई का आकार कोई मायने नहीं रखता, सच तो यह है कि इसे मापने में सक्षम होने के लिए आपको क्लिक करना होगा। अभी यह एकमात्र वास्तविक तकनीक है जिसका उपयोग मधुमेह रोगी यह जानने के लिए कर सकते हैं कि उनका रक्त शर्करा कैसा है।
रक्त ग्लूकोज का गैर-आक्रामक निर्धारण
और यह निश्चित रूप से नहीं होगा क्योंकि गैर-आक्रामक निर्धारण विधियों की खोज में कोई पैसा निवेश नहीं किया गया है। जैसा कि हमने पहले कहा, हम उस कंपनी के लिए लाखों संभावित ग्राहकों के बारे में बात कर रहे हैं जो इसे हासिल करती है, और इसका मतलब है बहुत सारा पैसा। लेकिन अभी के लिए किसी को भी ऐसी कोई विधि नहीं मिली है जो विश्वसनीय हो और जिसे FDA द्वारा अनुमोदित किया गया हो, वह निकाय जो संयुक्त राज्य अमेरिका में चिकित्सा उपकरणों को नियंत्रित करता है और उसे चिकित्सा प्रयोजनों के लिए उपयोग के लिए किसी भी उपकरण को अधिकृत करना चाहिए।
खैर, वास्तव में, यदि कोई उपकरण था जिसे एफडीए द्वारा अनुमोदित किया गया था, तो उसका नाम ग्लूकोवॉच था। यह 2001 में मधुमेह रोगियों के लिए पंचर के अंत के रूप में सामने आया, लेकिन वास्तविकता यह है कि यह एक ज़बरदस्त विफलता थी और फिर कभी इसके बारे में नहीं सुना गया। कम वोल्टेज करंट का उपयोग करके ग्लूकोज को मापना संभव था, कम से कम सिद्धांत रूप में। आज इसे कभी भी FDA अनुमोदन प्राप्त नहीं होता क्योंकि यह विश्वसनीय ग्लूकोज माप प्राप्त करने में सिद्ध नहीं हुआ था।, उच्च रक्त ग्लूकोज के कारण कई झूठे अलार्म के साथ-साथ, इसके कई उपयोगकर्ताओं में महत्वपूर्ण त्वचा की जलन पैदा होती है। माप शुरू करने में तीन घंटे लगे और इसे कैलिब्रेट करने के लिए एक पंचर आवश्यक था।
इस असफलता के बाद, ऐसी कई परियोजनाएँ आई हैं जिन्होंने सफलता की तलाश की है, लेकिन अभी तक किसी ने भी इसे हासिल नहीं किया है। और हम छोटे अनुसंधान समूहों के बारे में बात नहीं कर रहे हैं, जो वहां भी हैं, बल्कि Google जैसी कंपनियों के बारे में बात कर रहे हैं 2014 में पहले से ही उन्होंने घोषणा की कि वे रक्त शर्करा को मापने के लिए कॉन्टैक्ट लेंस पर काम कर रहे हैं। उस प्रोजेक्ट के बारे में अन्य कई लोगों की तरह और कुछ भी ज्ञात नहीं है. इंटरनेट पर आपको निश्चित रूप से ऐसे कई लेख मिलेंगे जो आने वाले समाधानों का वादा करते हैं, लेकिन उनमें से कोई भी पूरा नहीं हो पाता है। के रूप में के'वॉच ग्लूकोज, जिसने अपने रचनाकारों के अनुसार पिछले सितंबर में अपने क्राउडफंडिंग अभियान को शानदार सफलता के साथ बंद कर दिया था, और जिसका ब्लॉग और ट्विटर अकाउंट नवंबर 2017 से चुप हैं।
अंतिम चरण एफडीए है, और यह कोई मज़ाक नहीं है
आइए सोचें कि यदि कोई कंपनी इस समस्या का समाधान ढूंढने में सक्षम है, तो Apple इसे हासिल करने के लिए एकदम सही उम्मीदवार होगा। हाल के वर्षों में अनुसंधान एवं विकास में निवेश की गई धनराशि को इस तरह की परियोजनाओं द्वारा पूरी तरह से उचित ठहराया जा सकता है, आइए यह सब कहें। लेकिन आखिरी बाधा बनी रहेगी, और वह छोटी नहीं होगी। एफडीए को इस उपकरण को चिकित्सकीय उपयोग के लिए मंजूरी देनी चाहिए और जब ग्लूकोज परीक्षण की बात आती है तो ऐसा ही होना चाहिए।. हम दौड़ते समय हृदय गति मापने या दिन भर में खर्च होने वाली कैलोरी के बारे में बात नहीं कर रहे हैं। हम उन मापों के बारे में बात कर रहे हैं जिनका लोगों के स्वास्थ्य पर प्रभाव पड़ेगा, क्योंकि वे जो इंसुलिन इंजेक्ट करते हैं वह उन पर निर्भर करता है, या क्या उन्हें आपातकालीन कक्ष में जाना चाहिए या नहीं।
इस तरह के उपकरण को इसकी "उच्च जोखिम क्षमता" के कारण एफडीए द्वारा तृतीय श्रेणी चिकित्सा उपकरण के रूप में वर्गीकृत किया जाएगा। जबकि कक्षा I और II उपकरणों को आम तौर पर विपणन से पहले परीक्षण चरण की आवश्यकता नहीं होती है, कक्षा III उपकरणों को जनता के लिए उपलब्ध कराए जाने से पहले उन्हें आवश्यक रूप से इस परीक्षण चरण से गुजरना होगा, और नैदानिक अध्ययनों के परिणामों को प्रकाशित करना भी आवश्यक है।. यह सब इस तथ्य पर आधारित है कि हम महीनों के बारे में बात कर रहे हैं, हम यहां तक कि वर्षों के बारे में भी कहेंगे जब उत्पाद तैयार हो जाता है जब तक कि इसे एफडीए मुहर के साथ जनता को बेचा नहीं जा सकता।
ग्लूकोवॉच के साथ हुई असफलता के बाद, और इस तरह के ऐप्पल डिवाइस की प्रासंगिकता को ध्यान में रखते हुए, किसी को संदेह नहीं होना चाहिए कि एफडीए इसके हर विवरण को बारीकी से देखेगा, और इसका मतलब यह भी होगा कि किसी बिंदु पर समीक्षाधीन इस नई तकनीक के बारे में विवरण के साथ समाचार दिखाई देंगे, कुछ ऐसा जो अब तक नहीं हुआ है। इस साल हम जो एप्पल वॉच देखेंगे, अगले साल भी उसमें नॉन-इनवेसिव ग्लूकोज मीटर नहीं होगा। मुझे आशा है कि मुझे इन लगभग एक हजार लिखित शब्दों में से प्रत्येक को निगलना होगा, मुझे इसकी परवाह नहीं होगी।
भगवान के लिए, दूसरे पैराग्राफ में "एपेल वॉच" को सही करें।